Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Johnson and Johnson şirketinin yeni tip koronavirüse (Covid-19) karşı geliştirdiği aşıyla çok az görülen kanda pıhtılaşma olayları ortasında mümkün bir irtibat bulunduğunu lakin aşının yararlarının risklerine ağır bastığını bildirdi.

Avrupa Birliğinin ilaç düzenleyicisi EMA’dan yapılan açıklamada, “Sağlık çalışanları ve bu aşıyı olacak şahıslar, aşılamadan sonraki 3 hafta içinde görülebilecek çok az düşük trombosit düzeyiyle kanda pıhtılaşma olaylarından haberdar olmalıdır.” tabiri kullanıldı.

Bu tıp alışılmadık olaylarla ilgili ikazın eser bilgisine eklenmesi gerektiği söz edilen açıklamada, hadiselerin “çok ender görülen yan etkiler” olduğu kaydedildi.

ABD’de görülen 8 önemli pıhtılaşma hadisesini da içeren tüm delillerin incelendiği, 8 şahıstan birinin öldüğü belirtildi. Pıhtılaşmaların ekseriyetle beyin damarları, karın ve atardamarlarda meydana geldiği, 60 yaşın altındaki bireylerde görüldüğü ve bu şahısların birçoklarının bayan olduğu aktarıldı.

ABD’de 13 Nisan prestijiyle 7 milyondan fazla bireye Covid-19 aşısı yapılmıştı. Johnson and Johnson aşısıyla ilgili hadiselerin AstraZeneca aşısının yapıldığı şahıslardaki pıhtılaşma hadiseleriyle büyük benzerlik gösterdiği vurgulandı.

EMA’nın açıklamasında, “Bildirilen pıhtılaşma ve düşük trombosit düzeyi olayları çok ender görülmektedir. Aşının Kovid-19 hastalığını önlemedeki yararları yan tesir risklerine ağır basmaktadır.” tabiri yer aldı.

Johnson and Johnson firmasının Covid-19 aşısının AB ülkelerinde kullanımı için gerekli onay 11 Mart’ta çıktı. Tek doz olarak uygulanan Johnson and Johnson aşılarının AB ülkelerine dağıtımı 12 Nisan’da başladı. Lakin bir gün sonra aşının kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle ABD dahil birçok ülkede kullanımına ve dağıtımına orta verildi.

Cumhuriyet